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向新而行-人民健康科技創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化系列訪談

中國科技部生物中心邀請公司董事長翟嘉潔于2024年10月31日在“2024年中國生物技術(shù)創(chuàng)新大會”上進行創(chuàng)新科技成果路演，會場接受人民網(wǎng)-人民健康科技創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化系列訪談。

麥進嘉生物科技：引進丹麥團隊 推動產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新

2024年2月18日 南方日報《高質(zhì)量 挑大梁》廣東高質(zhì)量發(fā)展特別報道——特刊IT23“麥進嘉生物科技”

中丹企業(yè)合作戰(zhàn)略布局，共同致力于開發(fā)治愈頑疾的首創(chuàng)新藥

作為生命科學(xué)的國際中心，丹麥擁有對生命科學(xué)有利的氛圍、世界一流的研究環(huán)境、高技能的人才庫以及強大、雄心勃勃和創(chuàng)新的生命科學(xué)集群 。 來自于：丹麥外交部投資促進局的報道

敢為人先！國內(nèi)反義寡核苷酸（ASO）企業(yè)盤點

根據(jù)公開信息（明確提出布局AS0、或通過公開渠道可以檢索到ASO管線的企業(yè)），我國ASO研發(fā)企業(yè)共有15家，其中大部分已經(jīng)在這一領(lǐng)域深耕多年：成立十年以上的有5家，而成立2年以內(nèi)的有2家，不過這些成立多年的企業(yè)，大多數(shù)布局了多種核酸藥物類型的研發(fā)業(yè)務(wù)，僅僅聚焦ASO研發(fā)的企業(yè)仍以初創(chuàng)企業(yè)為主，且屈指可數(shù)。以下將對聚焦ASO研發(fā)且擁有ASO技術(shù)開發(fā)平臺的企業(yè)、技術(shù)、創(chuàng)始人背景進行詳解，一探這些頗具“膽識”的企業(yè)的成立基因和研發(fā)實力。

麥進嘉：手握國內(nèi)首個核酸藥技術(shù)平臺，獲津藥集團、施維雅等產(chǎn)業(yè)伙伴認可

近年來，隨著全球科研團隊和生物醫(yī)藥企業(yè)的持續(xù)探索，小核酸藥物已逐漸發(fā)展成為一種十分理想的藥物類型,相較于發(fā)展迅速且競爭激烈的CGT領(lǐng)域，小核酸因為其海量的候選靶點與較長的半衰周期，已成為藥企們爭相布局的新藍海，廣東麥進嘉生物科技有限公司（以下簡稱“麥進嘉”）便是布局該領(lǐng)域的一員。

津藥集團攜手廣東麥進嘉：展開一場共創(chuàng)共贏的合作

2024年1月12日，天津醫(yī)藥集團（以下簡稱“津藥集團”）與廣東麥進嘉生物科技有限公司（以下簡稱“麥進嘉”）在天津簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，此次合作將充分發(fā)揮雙方在新藥研發(fā)創(chuàng)新技術(shù)、產(chǎn)業(yè)以及資本等方面的資源優(yōu)勢，共同打造關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)、科技成果轉(zhuǎn)化的新型技術(shù)平臺。

核酸藥物市場及Blockmir平臺前景觀察

近年來，小核酸藥物因設(shè)計和開發(fā)不受限于蛋白質(zhì)的可成藥性及靶點的局限，被寄希望成為繼小分子藥物、重組蛋白/抗體藥物之后的“第三次制藥浪潮”。核酸藥物也被公認為對抗腫瘤、老年癡呆、糖尿病等頑疾的“利器”，隨著核心技術(shù)的不斷突破，核酸藥物逐漸發(fā)揮出了巨大的市場潛力，正在改變疾病的治療方式。

核酸藥物將使非酒精性脂肪性肝病和急性呼吸窘迫綜合征的治療出現(xiàn)轉(zhuǎn)機

借著mRNA新冠疫苗的成功，核酸藥物研究再一次吸引了全球生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家們的目光。而在廣州，就有一個成立于兩年前、全國首家擁有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的核酸藥物研發(fā)平臺，正在悄悄進行生物醫(yī)藥的頂尖技術(shù)——核酸藥物攻堅研究，積極探索關(guān)鍵核心技術(shù)，以進一步整合粵港澳大灣區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)資源，走出了生物醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展一條“廣州路徑”。

核酸類藥物成新趨勢，我國首個核酸藥物創(chuàng)新技術(shù)平臺落戶廣州

麥進嘉公司正處在已經(jīng)被國外驗證、頭部企業(yè)達到200億美金估值且國內(nèi)競爭還是藍海的核酸藥物細分優(yōu)質(zhì)賽道上。

Servier and Guangdong Maijinjia Biotechnologies Co. LTD, and Ranger Biotechnologies enter into a Research Collaboration to develop a novel therapy for treating proteinopathies in rare neurodegenerative diseases